Ministar turizma i omladine, Husein Memić, kazao je da je razgovarao sa novopazarkom Aminom Nikšić koja je obavestila javnost da je jedan privatni vrtić iz ovog grada odbio da primi njenu ćerku Mejrem koja boluje od cerebralne paralize.
Memić je rekao da je posavetovao Aminu da zajedno sa roditeljima druge dece, koja boluju od ove bolesti, osnuje udruženje koje će se potom obratiti državnim organima.
-Ponudio sam Amini ono što sam ja uradio za svoje dete, a to je da, pošto Amina sigurno zna i mnoge druge roditelje, oni komuniciraju između sebe, da napravi jedno udruženje koje će se baviti ovim stvarima. Merjeminoj majci sam ponudio i finansijsku pomoć nakon osnivanja tog udruženja, da ona ne mora da ide u obdanište i da se bilo kome moli, nego da može sama da pokreće jedan proces koji će možda sutra i na nacionalnom nivou pomoći da se neke stvari reše, rekao je Memić za TV Kurir.
Amina Nikšić pre nekoliko dana za ovu televiziju kazala je da je direktor jednog vrtića u Novom Pazaru odbio da upiše njeno dete koje boluje od cerebralne paralize.
-Kada smo to doživeli, verujte, to je bio šok, šamar, ne znam kako bih to rekla. U tom momentu nisam ni zaplakala jer nisam znala šta me je snašlo, stvarno nisam mogla da verujem šta je čovek rekao. Kada smo izašli, suprugu je bilo jako teško, on je onako samo čvrsto zagrlio Merjem, kaže, primiće je neko drugi. Ali ja sam mislila, gotovo, ako je ne primi prvi, zašto bi je primio deseti, neće je primiti niko, kazala je Amina Nikšić pre nekoliko dana.
Ministar Memić je još jednom podelio svoje iskustvo, kao roditelja čije dete boluje od dijabetesa.
-Moja priča postala je javna kada sam ispričao da sam primoran da švercujem, da na crno uvozim senzor koji he potreban mom detetu. Mi sada imamo četiri senzora i tri pumpe. Ali još uvek nisam zadovoljan jer bi voleo da ličimo na zemlje u okruženju gde ne postoje komisije koje odlučuju o tome šta je nekom detetu potrebno. Šta će nam komisija kojoj neka osoba treba da dokazuje da ima šećernu bolest, pitao je Memić.
Dodao je oboleli od dijabetesa ne mogu da dobiju pumpu ukolimo im tromesečna glikemija ne prelazi tromesečne vrednosti od 7,5.
– Godišnje od dijabetesa oboli do 400 dece i smatram da to nije veliki novac za državu jer treba da ličimo na okruženje. Vrlo sam otvoren i sada ću vam reći da roditelji dece sa dijabetesom mole endokrinologe da oni u lekarskim izveštajima pišu da je tromesečna glikemija 7,5 i hvala im na tome. To jeste prekršaj ali, evo, javno molim sve endokrinologe da pišu sve što he moguće kako bi svako dete uzelo senzor i pumpu. Tim svojim potpisom, endokrinolozi našoj deci daju kvalitetniji život, rekao je Memić.
(TV Kurir-Infolid)
